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AR Q+pharma
Somos consultores de Arquitectura e Ingeniería de salas limpias para la industria farmacéutica
Soluciones Innovadoras para su Negocio
Diseño
Gestión de proyectos
Diseño
En AR Q+pharma, nos especializamos en el diseño de arquitectura e ingeniería para plantas nuevas y remodelaciones. Nuestro enfoque se centra en crear espacios que cumplan con los más altos estándares de calidad y eficiencia, adaptados a las necesidades específicas de la industria farmacéutica.
CQV
Gestión de proyectos
Diseño
Ofrecemos servicios de Comisionamiento, Calificación y Validación (CQV) para salas limpias y servicios de apoyo críticos.
Le asesoramos en la emisión de los Requerimientos de Usuario y en las sucesivas etapas de calificación, puesta en marcha y operación.
Gestión de proyectos
Gestión de proyectos
Buenas practicas de Ingeniería
Buenas practicas de Ingeniería
Buenas practicas de Ingeniería
Buenas practicas de Ingeniería
Le acompañamos en el desarrollo de polítíicas y procedimientos de Buenas Prácticas de ingeniería. En AR Q+pharma, nuestro objetivo es asegurar que sus procesos de ingeniería sean robustos, eficientes y cumplan con las normas de la industria.
Consultoría en BPM
Buenas practicas de Ingeniería
Cursos y capacitación
Ofrecemos servicios de auditorías, revisión de documentación y análisis GAP para asegurar que sus procesos de ingeniería cumplan con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). En AR Q+pharma, nuestra consultoría se enfoca en mejorar la calidad y la eficiencia de sus operaciones.
Cursos y capacitación
Buenas practicas de Ingeniería
Cursos y capacitación
En AR Q+pharma desarrollamos cursos y talleres a distancia o presenciales:
- Diseño de salas limpias.
- Buenas Prácticas de Ingeniería.
- Control de cambios en proyectos.
- Sistemas de apoyo críticos.
Sobre AR Q+pharma
Nuestra Misión
En AR Q+pharma nuestra misión es apoyar el desarrollo de la industria farmacéutica mediante el diseño innovador de salas limpias, utilizando la tecnología más pertinente para garantizar la máxima calidad, eficiencia y cumplimiento normativo. Nos dedicamos a colaborar con laboratorios farmacéuticos y consultores de BPM para crear espacios que no solo cumplan con las más altas normas de seguridad y eficacia, sino que también impulsen la innovación y la sostenibilidad en el sector.
Nuestro Equipo
Somos un equipo multidisciplinario con amplia experiencia en diseño, gestión de proyectos, construcción y calificación de salas limpias para la industria farmacéutica. Integramos conocimientos técnicos, experiencia y compromiso ético.
Estamos afiliados a ISPE y participamos regularmente en eventos, webinars y cursos especializados, asegurando que nuestro equipo esté siempre actualizado con las últimas tendencias, tecnologías y normativas globales.
El Blog de AR q+pharma
Curso de Buenas Prácticas de Ingeniería | Disponible
13 de mayo de 2025|Cursos
En la altamente regulada industria farmacéutica, garantizar la seguridad, la calidad y el cumplimiento es fundamental. Por eso, nos complace ofrecer un programa de capacitación especializado en Buenas Prácticas de Ingeniería (GEP por sus siglas en inglés).
Este curso está diseñado para profesionales de Ingeniería y Calidad, incluyendo gerencias y jefaturas de mantenimiento, proyectos, calificaciones y operaciones de soporte a la producción. Abordamos los desafíos críticos en el diseño, construcción, operación y mantenimiento de instalaciones y equipos farmacéuticos según las GEP.
Beneficios clave de nuestra capacitación:
1. Plan de estudios integral: cubre todo el ciclo de vida de las instalaciones y equipos farmacéuticos.
2. Instrucción experta: impartido por un arquitecto miembro de ISPE con 20 años de experiencia.
3. Aplicación práctica: se centra en escenarios del mundo real.
4. Contenido actualizado: alineado con los últimos estándares de ISPE, ISO, PMI, OMS, ICH e IPA.
5. Mejora de la eficiencia: aprenda a optimizar procesos y reducir el tiempo de inactividad.
Objetivos del curso:
Nuestro objetivo principal es capacitar a su equipo para aplicar eficazmente los principios de las GEP, asegurando los más altos estándares en la fabricación farmacéutica.
Los objetivos secundarios incluyen:
• Mejora de la eficiencia y rentabilidad: al implementar las GEP, sus equipos pueden optimizar los procesos, reducir el tiempo de inactividad y minimizar los costos operativos.
• Conocimiento profundo del cumplimiento normativo.
• Mejora de las habilidades de gestión de proyectos y validación.
• Optimización del soporte operativo y el mantenimiento.
• Mejores prácticas en documentación e integridad de datos.
• Introducción a las últimas tendencias de la industria.
Ofrecemos opciones de capacitación flexibles para satisfacer sus necesidades, incluyendo webinars, cursos en línea y talleres presenciales.
Invierta en el desarrollo profesional de su equipo y asegure la excelencia operativa.
Contáctenos para obtener más información sobre cómo nuestra capacitación en Buenas Prácticas de Ingeniería puede beneficiar a su organización.
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